Chimie & Santé : de la molécule au médicament

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Renouant avec la tradition des colloques transversaux à ses thématiques de recherche et d’enseignement, l’Université Paris-Sud organisait le 5 mai dernier à la Cité internationale le colloque « Chimie et santé » dont le fil rouge « De la molécule au médicament », a permis de donner des éclairages multiples sur toute une longue chaîne pluridisciplinaire. (suite…)

De la molécule au principe actif

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Le cheminement rationnel visant à concevoir ou identifier une molécule apte à devenir un « principe actif » peut être initié lorsqu’une relation de causalité est établie entre la pathologie que l’on souhaite traiter et un mécanisme moléculaire.

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Du principe actif au médicament

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Une fois la décision prise de développer une molécule pour en faire un futur médicament, un certain nombre d’étapes va être nécessaire. Nous rentrons dans le développement qui demande un contexte réglementaire qui permettra à ce futur médicament de remplir les critères de qualité, sécurité et efficacité nécessaires à sa mise sur le marché. (suite…)

Du médicament au traitement

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La décision d’évaluer un “médicament” chez l’homme repose d’abord sur la caractérisation des mécanismes des maladies, avec l’identification des “cibles thérapeutiques” idéales, c’est-à-dire celles qu’on pense être cruciales dans le développement de la maladie et accessibles à une modulation, pour un “risque thérapeutique” acceptable. (suite…)

Médicament et société

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L’importance économique majeure du secteur pharmaceutique dans les pays développés et singulièrement dans ceux de l’Union européenne commande une réflexion orientée tant vers les singularités très fortes du marché du médicament (offre et demande, conditions de concurrence, logiques industrielles et de santé publique) que sur sa régulation législative et règlementaire (fixation des prix, distribution, autorisations de mise sur le marché, responsabilité du fait des médicaments, comportements illicites), dans une perspective d’harmonisation nécessaire des droits internes avec les normes européennes. (suite…)

La responsabilité du producteur de spécialités pharmaceutiques

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Le médicament n’est pas un produit comme les autres et les attentes du public dans ce domaine ont considérablement évolué, ces trente dernières années. On demande en effet au médicament d’être de plus en plus performant mais on exige en parallèle une sécurité accrue. (suite…)